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生命探索达人  2019-10-19

如果你不能简单说清楚，就是你还没有完全明白。-爱因斯坦

因此，明白衰老原因的我，无需长篇大论。

2015年，英国剑桥桑格研究所的科学家，从进行眼睑整形术的老年人那里，获得了眼皮部位的正常皮肤组织，然后他们列出74个重要癌基因，针对性地做了超深度测序，结果让人震惊。那些看起来并没有什么病理变化的皮肤组织，其实并没有那么健康，18-32%的细胞携带有癌基因突变，平均在每平方厘米的上皮组织里可以找到约140个致癌驱动突变。他们的这一重要发现发表在《科学》杂志上（参考资料：Martincorena I, Roshan A, Gerstung M, et al. High burden and pervasive positive selection of somatic mutations in normal human skin[J]. Science, 2015, 348(6237): 880-886.）。

近日，Greco博士和Beronja博士亲眼见证正常上皮细胞疯狂围剿癌基因突变细胞，这一重要发现刊登在《自然》杂志上（参考资料：Brown S, Pineda C M, Xin T, et al. Correction of aberrant growth preserves tissue homeostasis[J]. Nature, 2017.）。

上述第一篇说明了我们的体细胞基因突变率太高了。第二篇说明了体细胞突变后都会被清除掉。当然，被清除掉的体细胞必然会由成体干细胞通过自我复制和细胞分化填补上去，这说明平时我们认为没怎么更新的组织如心脑组织，细胞更新率比想象的更高。

我们知道，细胞分裂会导致端粒缩短，因此，干细胞频繁的反复分裂，最终会消耗掉大量的端粒而导致干细胞本身发生了衰老，由衰老的干细胞分化产生的功能细胞也是衰老的，从而导致了个体的衰老死亡！因此，1998年，我提出了导致个体衰老的干细胞理论--导致个体衰老的原因，归根结底是由成体干细胞端粒等多拷贝重复DNA丢失造成的。

到了2007年，英国科学家Anastasia以及2010年的美国科学家也在顶级杂志Nature上发表和我相似的个体衰老的干细胞理论（Ergün Sahin & Ronald A. DePinho Linking functional decline of telomeres, mitochondria and stem cells during ageing[J]. Nature, 2010，464, 520-528. ）。-原创：黄必录
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