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从非典SARS到新冠病毒山姆一以“冠”之

添加27字节, 2021年8月14日 (六) 05:23
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原创 流波 昆仑源 今天2021-8-14 
两个冠状病毒王
 
我们老以为这个新冠病毒是个新生事物,其实,在山姆这个居心不良、居心叵测热衷于制造生化武器的战争国家里,上个世纪七十年代就开始了布局。早期研究冠状病毒并被冠以“冠状病毒研究之父”的并不是今天的德堡密切合作者巴里克,而是另有其人。
 
是谁呢?这个我来从非典说起。当时2002年冬季,广东突然发生这个所谓的非典病毒叫“SARS”,其实就是经过了某些改造后能人传人的类似今天“新冠”的冠状病毒,人中招后的临床表现其实也是类似的;目前这个冠状病毒主要是在变异方面难以控制了,这个细究起来可能与人为介入制造合成的方式有了变化及病毒广泛流传后产生的自身变异有关——这也是山姆造生化武器想害人不料反害惨了自己的原因。
 
2003年4月,据新华社电,美国冠状病毒专家赖明诏24日接受记者采访。赖明诏何方人士?介绍说,赖明诏是美国微生物学会会员,相当于中国科学院的微生物学院士,被誉为“冠状病毒研究之父”,是美国最早研究冠状病毒的人之一。他在南加州大学实验室接受记者采访时说,自1975年以来,他一直从事冠状病毒的研究,对牛、猪、鸡、猫、老鼠等多种动物体内的冠状病毒有比较深入的了解。在得到“非典”冠状病毒的基因序列图后,他发现其基因片段组成部分来自老鼠和禽类体内的冠状病毒基因。
美国北卡罗来纳大学成立于1789年,是美国成立最早的公办大学,北卡罗来纳大学教堂山分校的生物学专业非常有名,至今为止,全球实验室创造的十大病毒和细菌排名中,第六名就是来自北卡的SRAS2.0——即“严重呼吸系统综合症冠状病毒2。而这个“北卡罗来纳大学教堂山分校的生物学专业”就是这个冠状病毒王的起家产。
 
美国教授揭露非典病毒来源。美国大卫•马丁教授揭露早在2002年美国就人工制造出了SARS-1病毒,2003年4月23日美国CDC出面申请了“传染人的冠状病毒”(coronavirus isolated from humans) 专利,专利号分别为US46592703P,US7776521B1, US7220852B2; 而根据美国法典第35卷第101节,有关“自然相关物”是被禁止申请专利的。但如果是实验室人工合成的SARS冠状病毒方法想申请专利,又不符合《生物武器国际条约法》,所以美国CDC在2007年春季向美国专利局提出特别申诉,要求将其专利列为不公开机密。以符合美国法律要求。并且其申请合成SARS冠状病毒方法的专利内容不光包括合成病毒本身,还包括病毒检测方法、检验套组内容。形成专利保护闭环,因含有巨大经济利益,不允许别人染指。
1)2001年,巴里克Baric团队就实现了病毒RNA的改造实验。进行了新型人工嵌合冠状病毒,并于同年申请了病毒改造专利,即US6593111号专利。
 
2)2002年4月19日(授权于2007年10月19日)巴里克团队申请有一个专利号为US7279327B2的专利:冠状病毒载体,并从所述载体表达异源基因的方法。解决了病毒的改造和基因重新装配问题,可以在需要的时候生产具有不同功能和传播能力的、具有新特征的冠状病毒。
 
3)中国最早发生SARS-1时间是2002年11月。时间点和巴里克专利号US7279327B2的专利申请时间点2002年4月19日非常接近。但巴里克并没有公布,也没有在基因数据共享平台上传其实验室合成病毒的完整基因序列。
 
4)美国CDC巴里克于2003年4月23日在实验室中制造出SARS冠状病毒,并申请“传染人的冠状病毒”(coronavirus isolated from humans) 专利。并获得了专利。专利号分别为US46592703P,US7776521B1, US7220852B2; 申请专利包括合成冠状病毒方法,合成病毒本身,还包括病毒检测方法、检验套组内容。形成专利保护闭环,以保护其巨大经济利益。并将专利列为不公开机密。
 
5)当SARS发生之后,当中国病毒科学家还在傻傻地去找果子狸、蝙蝠,寻求SARS溯源答案时,直到2013年10月31日在国际著名学术期刊《自然》在线发表并认为“中华菊头蝠是 SARS病毒的自然宿主”时,美国巴里克、福奇及美国CDC早已在2002年4月19日、2003年4月23日就已悄悄地申请了实验室合成SARS、检测SARS及检验SARS套组的专利。
 
是啊,倒是中国的民族主义者爱国主义者马上想到这个是生物战和基因战,这是由他们特有的警惕性决定的,这其实使得这些花费十年的科研者的这些工作失去意义,而山姆国的制造病毒者则暗中窃喜!
 
非典冠状病毒病毒只针对特定人群
 
  还是那句老话,要想人不知,除非已莫为。而且俄罗斯科学家的警惕性就是高,反观中国的,唉……香港《大公报》2003年4月13日报道说,俄罗斯医学科学院院士卡雷辛柯夫在非典疫情大规模爆发初期就断言,非典型肺炎是一种生物武器,极可能是从实验室里流出来的。他的依据是:非典是麻疹病毒与流行性腮腺炎病毒的混合体,而这种混合病毒只有在实验室里才可能培育出来,在自然环境中根本不可能发生。非典来自生化武器这一观点提出来后,美国政府还曾两次否定非典是美国的生化武器。
在20世纪,中国各地相继出土了大量的中国古人骨。在1998年以前,由于中国对古人骨的基因研究还未开始,美国一些机构通过各种渠道,采取资助合作方式,将一些中国出土的古人骨运往美国的一些实验室进行DNA提取、扩增、测序、对比研究,以此来研究中国古人类基因与现代人基因的一致性和差异性,这对于从历史的角度了解中国人种的遗传基因有着不可估量的作用……从非典肆虐中国的情况来看,中国人显然属于非典病毒的易感人群,这说明中国人体内存在着抵抗非典病毒的缺陷。这种缺陷的研究,只有通过中国人的血样进行基因测试和分析来进行。这就联系到1996年美国健康研究院在中国进行的“中国人气管感应与肺功能的遗传因素”项目……根据研究要求,美方选择了安徽安庆地区做采样研究。美国健康研究院的这个项目期限是1997年7月10日到2002年6月30日,不能排除有关部门将中国人的遗传基因无偿或有偿提供给美国其他的军方实验室或非军方实验室……童增还提到,美方利用了中国在农村地区建立的三级医疗体系来提取血样,而且还有超量提取血样的现象。最终,仅哮喘病一项调查,美方拿到的DNA样本就有1.64万份。其中仅在安徽的肺炎和哮喘病样本的筛选就“涉及600万人”。加上上述其他的研究项目,“覆盖面达到两亿中国人”。可以说,中国人几千年的生命信息在美国的各大实验室里暴露无遗……
 
20世纪90年代,随着基因研究的突破,美国军方的基因研究项目越来越向实战的目标迈进。为了确保美国未来的霸主地位,美国军方制定了以基因武器为秘密武器打击敌方的计划。美国《华尔街日报》根据参与者的透露报道说,中国的华人、欧洲的雅利安人、中东的阿拉伯人的基因,均属于美军的搜集范围。大量的非军方机构参与了美军的基因战项目,如美国的孟山都公司(世界最大的种子公司,农业类)、美国的MCRC公司(合成核酸,制造基因结构)、美国的国家医药总局、负责专业疾病研究的组织等等。
 
  2002年8月23日,《俄罗斯人》报发表特约撰稿人波格丹诺夫的文章。在文章中他提到:在非洲某个神秘岛屿上,有人正在秘密试验一种新型生物武器,这就是被称为“种族炸弹”的基因武器。他还在文章中引述英国医学协会此前发布的《生物工程技术——人类基因武器》专题报告中的预言说,一种杀伤力空前的“种族武器”近年内即将面世。
“在这里,我们报告了一项规模最大的、人工合成的,可复制的生命形态。”一篇2008年发表在《美国科学院院刊》(PNAS)的论文在摘要里豪情四溢地写道:这项研究完成了一种全长29.7kb的SARS样冠状病毒的从头设计、合成和激活。论文详细记录了从头设计、合成并激活SARS样冠状病毒的方法,并特别验证了这种人造病毒不仅能让小鼠感染患病,还能侵袭人类的气道上皮细胞。该论文的通讯作者正是被称为“冠状病毒之父”的美国北卡罗来纳大学流行病学系教授拉尔夫·巴里克……他欣喜若狂,说”我们有能力设计、合成各类SARS样冠状病毒。” ……而新的阴谋新任务在德堡有序进行,以防万一,先有解药……当时非典在中国爆发,不久,解药就出现在了山姆国……这次新冠病毒,美国针对这一病毒的特效药“瑞德西韦”在前两年就先准备好了……
 巴里克从2003~2018年之间就已经完全建立起巨大的相关重组冠状病毒整体利益产业链。通过注册有关专利形成专利保护闭环,由此获取相关产业链巨大经济利益……已知巴里克就有三位学生就在德特里克堡工作。他还可以针对已开发出的重组冠状病毒在2017年就再开发出抗冠状病毒药物瑞德西韦。由吉利德科学公司(Gilead Sciences)项目推进并支付了化合物配方以及药代动力学和代谢研究的费用。而吉利德科学公司研究瑞德西韦也是在美国陆军传染病医学研究所参与指导下进行的。USAMRIID即美国陆军传染病医学研究所,所在地就在Fort Sciences)项目推进并支付了化合物配方以及药代动力学和代谢研究的费用。而吉利德科学公司研究瑞德西韦也是在美国陆军传染病医学研究所参与指导下进行的。 USAMRIID即美国陆军传染病医学研究所,所在地就在Fort Detrick德特里克堡生化实验室……一旦病毒泄露并传播,他们可以将瑞德西韦GS-5734以极高的价格卖到世界各地,并研发疫苗赢利……这个就让我们记起当时危急时,果然这个“瑞德西韦”名噪一时,幸亏后来中医介入,否则不堪设想…… 
美国吉利德科技公司。美国吉利德科技公司有军方背景,原美国小布什政府的国防部长拉姆斯菲尔德曾任吉利德公司董事长。吉利德公司也算是美国军民融合公司,也帮助美国发展生物武器。美国防部在开发生物武器时通常采取寓军于民的做法,将军事项目的大部分工作分包给私营公司,“这些公司不用对美国国会负责,可以更自由地运作,并可以规避国际国内法律约束”。所以吉利德公司表面上是一家专门研究病毒的上市生物科技公司,但实际上有很深的军方背景,是承接军方生物战项目的首选公司。
 
2002年底,在广东顺德出现了第一例非典SARS病例之后。同时在广东马上就传闻国际上唯一能够有效预防病毒的药品是瑞士罗氏公司的“达菲”(奥司他韦)。为此广州人开始疯狂抢购“达菲”,并蔓延到全国。诡异的是,罗氏公司当时对广东的达菲发货量达到了10.5万盒,这个数量是当时全省存货量的100倍。达菲从研究立项到成功上市只用了7年时间,这在新药研发史上极为罕见。但实际上,瑞士罗氏制药只是负责达菲在全球的商业推广和生产,吉利德才是达菲的研制方。根据转让协议,罗氏公司需要向吉利德支付专利使用费,约占售价的五分之一。当时现任吉利德CEO迈克尔·奥迪,此前就在罗氏制药任职……2003年,吉利德公司还处于亏损状态。但自非典SARS之后,达菲的销量呈现爆炸式增长,带来的收入急剧增加,公司一举扭亏为盈,股票价格增长两倍。吉利德曾靠达菲一个月卖了10亿美元,2016年达菲全球销售53亿人民币……2008年拉尔夫·巴里克在美国科学院院刊上发表论文,记录了整个全新冠状病毒从设计、创造到复活,从刺突蛋白的构建到感染试验,在实验室中复刻了全新冠状病毒的产生和感染过程,他的多项授权专利的发明人中出现了德特里克堡的研究人员。瑞德西韦这款西方舆论为针对冠状病毒之“神药”是2016年由吉利德科学、美国陆军传染病医学研究所、美国CDC共同联合开发的一款药物,巴里克是负责人。美国陆军传染病研究所就是2019年8月紧急关闭的德特里克堡P4病毒实验室,同时也是隶属美国军方本土唯一的P4实验室,1969以来,该实验室储存有埃博拉病毒、炭疽杆菌、布鲁氏菌等数十种特定生物制剂与毒素,并长期开展与其相关的检测试剂、药物、疫苗等试验研究。
 
从非典SARS到新冠疫情,山姆军方、政府、巴里克、吉利德科技公司的参与放毒又解药一以“冠”之……
 
还是这个结论:无论从什角度分析,山姆都是这次新冠病毒的最大可能制造者,病毒最大可能就是从山姆的实验室里制造出来……这个结论其实只要有一定的警惕者、逻辑分析者,再加上正义的良知的科学研究者们的文章揭示,已经是与山姆一起彼此心知肚明了……
 
祖国安宁,更须警惕人!
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